31 de Mayo. Día escogido para la celebración del Acto Benéfico ELA

El próximo lunes 31 de MAYO se celebrará el Acto Benéfico “No llores no te rindas” para recaudar fondos para la investigación de la ELA (esclerosis lateral amiotrófica)

Los beneficios recaudados irán destinados a CIBERER (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras)

Será en la sala "LUZ DE GAS" de Barcelona, de 20:30h a 23:15h
**NO se permite la entrada a MENORES de 18 años**

PRECIO ENTRADA: 20€ (Venta en taquilla)

La periodista y presentadora Mabel Martí será la encargada de presentar y conducir el Acto Benéfico.

Pica-Pica

Actuaciones: - Julia Herrera de Salas hará declamación de un poema del libro "No llores no te rindas" acompanyada por la pianista Ana Olivan.
- Actuación en directo de From lost to the river. En una de las canciones colaborarán el cantante D.M. Black.

Sorteos: - Cena para dos personas en el restaurante Fishop.
- Salto para una persona en Tàndem y paseo en avioneta para dos personas. Cedido por SkyDive Empuriabrava
- Dos entradas de pelouse para ver el Gran Premio Aperol de Catalunya (Moto GP) en Montmeló, para los días 2, 3 y 4 de julio. Cedido por el Circuit de Catalunya.
- Un día en velero. Cedido por Oceans Luxury

Subastas: - Balón de futbol y banderín firmados por los jugadores del primer equipo cedido por Fundació FC Barcelona y camiseta firmada cedida por Jaume Ferrer. - Camiseta firmada firmada por Iván de la Peña. Cedida por RCD Espanyol. - Cuatro camisetas de los "Vicancos 7 Hermanos" firmada por ellos. - Creación Prêt-à-Porter de la diseñadora de moda Aurelia Gil. - Bañador creado por el diseñador de moda Antonio Sangoó. - Adorno de pelo con el que Gemma Mengual ha cosechado muchos de sus éxitos conseguidos en natación sincronizada. - Cuadro cedido por Dámaris Dominguez y Francisco Otero (elático: enfermo de ELA) Cuando termine el acto benéfico, los asistentes pueden quedarse y seguir con la fiesta junto con el grupo "Tandoori Lenoir"      Os recordamos que estamos vendiendo, para la recaudación, diferentes productos cedidos por diferentes profesionales y que podéis ver en este blog. Con este Evento Solidario queremos dar a conocer la enfermedad y recaudar el máximo para que se pueda investigar.   Ya que recordamos que esta enfermedad no tiene cura alguna. En el 90% de los casos la ELA se produce de manera aleatoria (por azar), sin ninguna causa conocida y sin que haya otras personas de la familia afectada. Sólo un 10% de los casos de ELA son de origen hereditario.